Historia del ICC-P

El CIC-P fue creado por acuerdo entreel INSERM y el CHU en febrero de 1995 bajo el impulso del Prof. Pierre Drouin y el Prof. Faiez Zannad.

La solicitud de autorización como centro de investigación se presentó en mayo de 1995 y la autorización se obtuvo el 17 de octubre de 1995. La contratación de personal comenzó en mayo de 1995 con una secretaria y una enfermera a tiempo completo.

 

A partir de agosto de 1995 se puso a disposición del CIC-P, en sus instalaciones, una gran cantidad de material médico procedente de los fondos propios del médico coordinador e investigador.

De mayo a octubre de 1995, antes de obtener la autorización como centro de investigación, las actividades del CIC-P consistieron principalmente en la creación del equipo y la formación del personal en materia de buenas prácticas clínicas, en las condiciones de protección de las personas que participan en la investigación biomédica y en los procedimientos informáticos. Durante este mismo periodo, se estudiaron los procedimientos presupuestarios con la administración del CHU y del INSERM. Se establecieron y probaron los procedimientos de seguridad. El CIC-P se promocionó entre los servicios clínicos del CHU, las unidades del INSERM y varios laboratorios de la industria farmacéutica gracias al diseño de un folleto específico del CIC-P de Nancy, que se distribuyó ampliamente entre todos los socios, a la organización de varias jornadas de puertas abiertas destinadas a los clínicos del CHU y a los investigadores del INSERM de Nancy y a numerosos contactos personales con los miembros de la Commission Médicale d'Etablissement (Comisión Médica de Establecimiento) y de la Commission de Recherche Clinique (Comisión de Investigación Clínica) del CHU, así como con los miembros del Conseil de Faculté (Consejo de Facultad) y del Conseil d'Université (Consejo de Universidad).

Con el acuerdo del Comité Técnico que se creó y cuya primera reunión tuvo lugar el 5 de julio de 1995, se ultimaron varios proyectos de protocolo. Por último, durante todo el periodo de espera de la autorización como centro de investigación, las investigaciones clínicas con beneficio individual directo, realizadas anteriormente en los respectivos departamentos clínicos del médico coordinador y del médico delegado, pudieron continuar con el personal del CIC-P. A partir de finales de octubre de 1995, comenzaron las investigaciones propias del CIC-P.

Desde 1995, se han llevado a cabo 140 protocolos, incluyendo 11121 pacientes y voluntarios sanos. Se han publicado 324 originales internacionales y se han realizado 236 comunicaciones orales.